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histone methyltransferase

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By Targets:	DNA Methyltransferase (2) HDAC (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (3) Histone Methyltransferase (58) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (12) Autophagy (4) Bacterial (1) Chemerin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) Epigenetic Reader Domain (1) Influenza Virus (1) Keap1-Nrf2 (1) Orthopoxvirus (3) Parasite (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) VSV (1) WDR5 (1)
By Research Areas:	Cancer (64) Cardiovascular Disease (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

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BIX-01338 hydrate	Histone Methyltransferase	Cancer
BIX-01338 hydrate 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (**histone lysine methyltransferase**) 抑制剂。

Tanshindiol C	Histone Methyltransferase Keap1-Nrf2 Sirtuin	Cardiovascular Disease Cancer
丹参二醇C Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (**Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC₅₀ 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1)** 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。

3-Deazaneplanocin A 最多引用文献 22 篇文献验证 DZNep; 3-Deazaneplanocin	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Infection Cancer
3-去氮腺嘌呤A 3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (**histone methyltransferase，EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY**) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 具有抗正痘活性。

cis-BG47	HDAC Histone Methyltransferase	Neurological Disease
cis-BG47 是 BG47 的顺式异构体，BG47 是一种典型的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 或 HDAC2 选择性光表观遗传学探针，在光诱导的反式-顺式异构化时能与 HDAC 靶点结合并竞争性抑制其脱乙酰酶活性，增加组蛋白甲基转移酶 (**Histone Methyltransferase) H3K9** 乙酰化。cis-BG47 可用于神经性疾病研究。

Dot1L-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-2 是一种有效的，选择性的，可口服的 Dot1L (一种 **histone methyltransferase)，IC₅₀ 值和 K_i** 值分别为 0.4 nM 和 0.08 nM。

EZH2-IN-14	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (**Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC₅₀** 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。

BIX-01294 hydrochloride hydrate	Histone Methyltransferase Apoptosis Autophagy	Cancer
BIX-01294 hydrochloride hydrate 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (HMTase) 抑制剂，选择性抑制 G9a HMTase，IC₅₀ 为 1.7 μM，减少组蛋白3赖氨酸9 甲基化(H3K9me)，诱导人胶质瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

EZM0414 TFA 3 篇文献验证 SETD2-IN-1 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
EZM0414 TFA 是一种有效、选择性和具有口服活性的人类组蛋白甲基转移酶 SETD2 抑制剂。EZM0414 TFA 具有抗增殖作用。

AS-85	Histone Methyltransferase	Cancer
AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC₅₀=0.6 µM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，K_d 值为 0.78 µM。

SGC0946 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L (**histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L，导致 G1 停滞以及抑制癌细胞的自我更新和转移潜力，诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究，也可作为探针以进一步研究 DOT1L** 在正常和病变细胞中的细胞机制。

BBDDL2059	Histone Methyltransferase	Cancer
BBDDL2059 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 共价抑制剂，对于 EZH2-Y641F 的 IC₅₀ 为 1.5 nM。BBDDL2059 在纳摩尔浓度下抑制淋巴瘤细胞生长，可用于抗癌研究。

DC-S239	Histone Methyltransferase	Cancer
DC-S239 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 SET7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.59 μM。 DC-S239 对 DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8 和 G9a 具有选择性。DC-S239 具有抗癌活性。

AS-99 free base	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC₅₀= 0.79 µM, K_d= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。

AS-99	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC₅₀= 0.79 µM，K_d= 0.89 µM)，并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化，下调 MLL 融合靶基因，减少体内白血病负担。

AS-99 TFA	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC₅₀= 0.79 µM, K_d= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。

G9a-IN-1	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

Pinometostat 15 篇以上引用文献 EPZ-5676	Histone Methyltransferase	Cancer
Pinometostat (EPZ-5676) 是有效的DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂， K_i 为 80 pM。

TM2-115	Histone Methyltransferase Parasite	Infection
TM2-115 抑制疟原虫组蛋白甲基转移酶，导致疟原虫快速而不可逆的死亡。

OTS193320	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (DOX; HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

MRK-740	Histone Methyltransferase	Cancer
MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC₅₀ 为 0.8 µM)。

SGC3027 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC3027 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。SGC3027 是第一个有效，选择性，具有细胞活性的 PRMT7 化学探针。

NSD3-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
NSD3-IN-1 (compound B1) 是一种组蛋白甲基转移酶 NSD3 抑制剂，IC₅₀ 为 28.58 μM。

CPUY074020	Histone Methyltransferase	Cancer
CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。

MU1656	Histone Methyltransferase	Cancer
MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

EZH2-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-2 是一种 EZH2 抑制剂，IC₅₀ 值为 64 nM。详细信息请参考专利文献 WO2018133795A1 中的化合物 69。EZH2-IN-2 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。

Chaetocin 4 篇文献验证	Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC₅₀值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR)，IC₅₀值为4 μM。

UNC 0631 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC₅₀ 值为 4 nM。UNC 0631 有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平，IC₅₀ 为 25 nM。

BRD9539 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BRD9539 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC₅₀ 为 6.3 μM。BRD9539 还抑制 PRC2 活性，并且对 SUV39H1，NSD2 和 DNMT1 无活性。

RSC133	DNA Methyltransferase HDAC	Others
RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。

EZH2-IN-13	Histone Methyltransferase	Cancer
EZH2-IN-13 是一种有效的 EZH2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017139404 中的化合物 73。EZH2-IN-13 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。

UNC0638 5 篇以上引用文献	VSV Histone Methyltransferase Autophagy Influenza Virus	Infection Cancer
UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP组蛋白甲基转移酶，IC₅₀ 分别为15 nM 和 19 nM。UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性。

SETD7-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
SETD7-IN-1 (compound 7) 是一种 PFI-2 (HY-18627) 的类似物。SETD7-IN-1 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.96±0.10 µM。

3-Deazaneplanocin A hydrochloride 最多引用文献 22 篇文献验证 DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Infection Cancer
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

DCG066	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂。DCG066 能直接与 G9a 结合，并在体外抑制甲基转移酶活性。DCG066 降低组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化水平 (H3K9Me2)，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DCG066 在 G9a 高表达的白血病细胞系(包括 K562) 中表现出低细胞毒性。

3-Deazaneplanocin A hydrochloride DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride	Histone Methyltransferase Orthopoxvirus	Infection Cancer
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

Dot1L-IN-6	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.19 nM。

Dot1L-IN-5	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.17 nM。

Dot1L-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC_{50 SPA DOT1L} 为 0.11 nM。

AMG-193	Histone Methyltransferase	Cancer
AMG-193 (compound 481) 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-27 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC ₅₀ 为 0.107 μM。

PRMT5-IN-32	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-32 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-32 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC ₅₀ 为 0.13 μM。

Procyanidin B3	Histone Acetyltransferase	Cancer
原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物，为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 特异性抑制剂，可与 p300 的其他位点而非活性位点结合，选择性地抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。Procyanidin B3 对 HDAC 或组蛋白甲基转移酶 (HMT) 无作用。

BRD4770 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC₅₀ 为 5 µM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

UNC0321 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，K_i 为 63 pM，IC₅₀ 值为 6-9 nM。UNC0321 还抑制 GLP，IC₅₀ 值为 15-23 nM。UNC0321 具有抗凋亡活性，在糖尿病血管并发症中有潜在应用。

DCPT1061 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
DCPT1061 hydrochloride 在体外对 PRMT1、PRMT6 和 PRMT8 有较强的抑制作用，对PRMT3、PRMT4 和 PRMT5 等表观遗传酶的抑制作用较小。DCPT1061 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

EML741	Histone Methyltransferase	Cancer
EML741 是一种组蛋白甲基转移酶 (G9a/GLP) 抑制剂，对 G9a 的 IC₅₀ 和 K_d 值分别为 23 nM 和 1.13 μM。EML741 可抑制 DNMT1 (IC₅₀，3.1 μM)，但对 DNMT3a 或 DNMT3b 无作用。EML741 具有低细胞毒性，同时表现出良好的膜透过性和血脑屏障透过性。

UNC0224 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，K_i 为 2.6 nM，IC₅₀ 值为 15 nM，K_d 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP，IC₅₀ 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9，SET8/PreSET7，PRMT3 和 JMJD2E 无活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L024

组蛋白修饰化合物库

614 compounds

组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。

MCE 收录了 614 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。

HY-L0078V

Epigenetics Library	9,352 compounds
A unique collection of 9,352 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

HY-L005

表观遗传化合物库

1225 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1225 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) DZNep hydrochloride (GMP); NSC 617989 hydrochloride (GMP); 3-Deazaneplanocin hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2509

Histone H2A (1-20)	Peptides	Others
Histone H2A (1-20) 是一种含 35 个氨基酸的组蛋白 H2A 肽片段，是甲基转移酶/脱甲基酶 (methyltransferase/demethylase enzymes) 的底物。

HY-P2552

Histone H3 (1-21)	Peptides	Others
Histone H3 (1-21) 来源于组蛋白 H3 1-21 氨基酸，通常用作甲基转移酶 (k4 和 K9) 和乙酰基转移酶 (k9 和K14) 分析的底物。

HY-P2556

Histone H3 (21-44)	Peptides	Others
Histone H3 (21-44)，源于组蛋白 H 3的 21-44 个氨基酸，通常用作甲基化检测的底物 (如蛋白质精氨酸甲基转移酶)。

HY-P2554

Histone H3 (1-25), amide	Peptides	Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。

HY-P2252

H3K27(Me) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me) (15-34) 是一种源自人组蛋白的组蛋白肽，也是一种阻遏标记。PRC2 可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P5922

PTD2 Ac-Gly-Val-Nle-Arg-Ile-NH2	Peptides	Cancer
PTD2 (Ac-Gly-Val-Nle-Arg-Ile-NH2)是一种有效的选择性WHSC1抑制剂。PTD2 对WHSC1 表现出微摩尔亲和力。

HY-P2253

H3K27(Me2) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me2) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-P2254

H3K27(Me3) (15-34)	Peptides	Cancer
H3K27(Me3) (15-34) 是一种组蛋白肽，是一种源自人类组蛋白的抑制性染色质标记。Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种多蛋白复合物，可催化 H3K27(Me) 的甲基化。

HY-19554

MM-401	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC₅₀ 值为 0.32 µM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。

Species:	Human (8)
Tag:	His (4) Tag Free (2) Myc (1) GST (2) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76080

	SMYD3 Protein, Human (sf9, GST) histone-lysine N-methyltransferase SMYD3; ZMYND1; ZNFN3A1	Human	Sf9 insect cells
	SMYD3 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，特异性诱导 H3K4 的二甲基化和三甲基化，避免单甲基化，并使 H4K5 甲基化。 SMYD3 对于 RNA 聚合酶复合物内的转录激活至关重要，它还对包含 5'-CCCTCC-3' 或 5'-GAGGGG-3' 的序列表现出 DNA 结合亲和力。SMYD3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 SMYD3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。SMYD3 Protein, Human (sf9, GST) 全长 335 个氨基酸，分子量约为 ~58 kDa。

HY-P77218

	SUV420H2 Protein, Human (His) histone-lysine N-methyltransferase KMT5C; KMT5C; PP7130	Human	E. coli
	SUV420H2 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可甲基化 H4K20 生成 H4K20me3 和 H4K20me2，这对于转录调控和基因组完整性至关重要。SUV420H2 在中心周异染色质中发挥作用，建立组成型异染色质，并与 RB1 家族蛋白相互作用。SUV420H2 Protein, Human (His) 是重组的 SUV420H2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。SUV420H2 Protein, Human (His) 全长 279 个氨基酸，分子量约为 ~60 kDa。

HY-P700258

	Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3(SMYD3) Protein, Human (His-Myc)	Human	E. coli
	SMYD3 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，特异性诱导 H3K4 的二甲基化和三甲基化，避免单甲基化，并使 H4K5 甲基化。SMYD3 对于 RNA 聚合酶复合物内的转录激活至关重要，它还对包含 5'-CCCTCC-3' 或 5'-GAGGGG-3' 的序列表现出 DNA 结合亲和力。Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3 (SMYD3) Protein, Human (His-Myc) 是重组的组蛋白赖氨酸 N-甲基转移酶 SMYD3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3 (SMYD3) Protein, Human (His-Myc) ，分子量为 56.5 kDa。

HY-P76081

	SMYD3 Protein, Human (HEK293, His-Flag) histone-lysine N-methyltransferase SMYD3; ZMYND1; ZNFN3A1	Human	HEK293
	SMYD3 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，特异性诱导 H3K4 的二甲基化和三甲基化，避免单甲基化，并使 H4K5 甲基化。SMYD3 对于 RNA 聚合酶复合物内的转录激活至关重要，它还对包含 5'-CCCTCC-3' 或 5'-GAGGGG-3' 的序列表现出 DNA 结合亲和力。SMYD3 Protein, Human (HEK293, His-Flag) 是重组的 SMYD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Flag 标签。SMYD3 Protein, Human (HEK293, His-Flag) 全长 428 个氨基酸，分子量约为 ~49 kDa。

HY-P701589

	KMT2D Protein, Human KMT2D; histone-lysine N-methyltransferase 2D; Lysine N-methyltransferase 2D; ALL1-related protein; Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 2	Human	E. coli
	KMT2D 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可甲基化组蛋白 H3“Lys-4”(H3K4)，主要在活性染色质位点建立 H3K4me1 标记。它是染色质重塑的一部分，作为雌激素受体的共激活剂，由 ESR1 招募，激活转录。KMT2D 在基因组位置沉积特定组蛋白标记的作用强调了它在调节染色质结构和基因表达中的重要作用。KMT2D Protein, Human 是重组的 KMT2D 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KMT2D Protein, Human 全长 155 个氨基酸。

HY-P701590

	KMT2D Protein, Human (GST) KMT2D; histone-lysine N-methyltransferase 2D; Lysine N-methyltransferase 2D; ALL1-related protein; Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 2	Human	E. coli
	KMT2D 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可甲基化组蛋白 H3“Lys-4”(H3K4)，主要在活性染色质位点建立 H3K4me1 标记。它是染色质重塑的一部分，作为雌激素受体的共激活剂，由 ESR1 招募，激活转录。KMT2D 在基因组位置沉积特定组蛋白标记的作用强调了它在调节染色质结构和基因表达中的重要作用。KMT2D Protein, Human (GST) 是重组的 KMT2D 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。KMT2D Protein, Human (GST) 全长 155 个氨基酸。

HY-P75283

	DOT1L Protein, Human histone H3-K79 methyltransferase; H3-K79-HMTase; DOT1L; KIAA1814; KMT4	Human	E. coli
	DOT1L 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可将组蛋白 H3 的赖氨酸 79 甲基化。它对核小体表现出高活性，但对游离核心组蛋白没有表现出高活性。它广泛表达，特别是在睾丸、骨髓和 22 种其他组织等组织中。DOT1L Protein, Human 是重组的 DOT1L 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。DOT1L Protein, Human 全长 415 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

HY-P76062

	SETD7 Protein, Human (His) histone-lysine N-methyltransferase SETD7; H3-K4-HMTase SETD7; SET7/9; KIAA1717; KMT7; SET7; SET9	Human	E. coli
	SETD7 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可特异性单甲基化 H3K4（与转录激活相关的标记）。它在基因激活中的作用延伸到胶原酶和胰岛素基因，特别是当 IPF1/PDX-1 被招募时，在胰岛素启动子上。SETD7 Protein, Human (His) 是重组的 SETD7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。SETD7 Protein, Human (His) 全长 365 个氨基酸，分子量为 47-50 kDa。

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HY-P81657

KMT4 Antibody (YA1402) DOT 1; DOT1L; KMT4; histone methyltransferase DOT1L; H3 lysine-79 specific	WB, IHC-P	Human, Mouse

HY-P83151

SETD7 Antibody (YA2896) histone H3-K4 methyltransferase SETD7; Lysine N-methyltransferase 7; SET domain-containing protein 7; SET7; SET9	WB, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P83329

NSD3 Antibody (YA3074) Wolf Hirschhorn syndrome candidate 1 like 1; WHSC1L1; NSD3; pp14328; histone-lysine N-methyltransferase NSD3; Protein whistle	WB, FC	Human, Mouse, Rat

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